動力電池是電動汽車的關(guān)鍵部件,其性能直接決定了電動車的續(xù)航里程、環(huán)境適應(yīng)性等關(guān)鍵參數(shù)。當(dāng)前主流動力電池為鋰離子電池,具有能量密度高、體積小、無記憶效應(yīng)、循環(huán)壽命長等優(yōu)點(diǎn),但仍然存在續(xù)航里程不足的問題。電極材料決定了電池的能量密度,而電解液基本決定了電池的循環(huán)、高低溫和安全性能。
鋰電池電解液主要由鋰鹽、溶劑和添加劑三類物質(zhì)組成。電解液基本構(gòu)成變化不大,創(chuàng)新主要體現(xiàn)在對新型鋰鹽和新型添加劑的開發(fā),以及鋰離子電池中涉及的界面化學(xué)過程及機(jī)理深入理解等方面。
鋰鹽
鋰鹽的種類眾多,但商業(yè)化鋰離子電池的鋰鹽卻很少。理想的鋰鹽需要具有如下性質(zhì):
(1)有較小的締合度,易于溶解于有機(jī)溶劑,保證電解液高離子電導(dǎo)率;
(2)陰離子有抗氧化性及抗還原性,還原產(chǎn)物利于形成穩(wěn)定低阻抗SEI膜;
(3)化學(xué)穩(wěn)定性好,不與電極材料、電解液、隔膜等發(fā)生有害副反應(yīng);
(4)制備工藝簡單,成本低,無毒無污染
不同種類的鋰鹽介紹
LiPF6
LiPF6是應(yīng)用最廣的鋰鹽。LiPF6的單一性質(zhì)并不是最突出,但在碳酸酯混合溶劑電解液中具有相對最優(yōu)的綜合性能。LiPF6有以下突出優(yōu)點(diǎn):(1)在非水溶劑中具有合適的溶解度和較高的離子電導(dǎo)率;(2)能在Al箔集流體表面形成一層穩(wěn)定的鈍化膜;(3)協(xié)同碳酸酯溶劑在石墨電極表面生成一層穩(wěn)定的SEI膜。但是LiPF6熱穩(wěn)定性較差,易發(fā)生分解反應(yīng),副反應(yīng)產(chǎn)物會破壞電極表面SEI膜,溶解正極活性組分,導(dǎo)致循環(huán)容量衰減。
LiBF4
LiBF4是常用鋰鹽添加劑。與LiPF6相比,LiBF4的工作溫度區(qū)間更寬,高溫下穩(wěn)定性更好且低溫性能也較優(yōu)。
LiBOB
LiBOB具有較高的電導(dǎo)率、較寬的電化學(xué)窗口和良好的熱穩(wěn)定性。其最大優(yōu)點(diǎn)在于成膜性能,可直接參與SEI膜的形成。
LiDFOB
結(jié)構(gòu)上LiDFOB是由LiBOB和LiBF4各自半分子構(gòu)成,綜合了LiBOB成膜性好和LiBF4低溫性能好的優(yōu)點(diǎn)。與LiBOB相比,LiDFOB在線性碳酸酯溶劑中具有更高溶解度,且電解液電導(dǎo)率也更高。其高溫和低溫性能都好于LiPF6且與電池正極有很好相容性,能在Al箔表面形成一層鈍化膜并抑制電解液氧化。
LiTFSI
LiTFSI結(jié)構(gòu)中的CF3SO2–基團(tuán)具有強(qiáng)吸電子作用,加劇了負(fù)電荷的離域,降低了離子締合配對,使該鹽具有較高溶解度。LiTFSI有較高的電導(dǎo)率,熱分解溫度高不易水解。但電壓高于3.7V時(shí)會嚴(yán)重腐蝕Al集流體。
LiFSI
LiFSI分子中的氟原子具有強(qiáng)吸電子性,能使N上的負(fù)電荷離域,離子締合配對作用較弱,Li+容易解離,因而電導(dǎo)率較高。
LiPO2F2
LiPO2F2具有較好低溫性能,同時(shí)也能改善電解液的高溫性能。LiPO2F2作為添加劑能在負(fù)極表面形成富含LixPOyFz和LiF成分的SEI膜,有利于降低電池界面阻抗提升電池的循環(huán)性能。但是LiPO2F2也存在溶解度較低的缺點(diǎn)。
有機(jī)溶劑
液態(tài)電解質(zhì)的主要成分是有機(jī)溶劑,溶解鋰鹽并為鋰離子提供載體。理想的鋰離子電池電解液的有機(jī)溶劑需要滿足如下條件:
(1)介電常數(shù)高,對鋰鹽的溶解能力強(qiáng);
(2)熔點(diǎn)低,沸點(diǎn)高,在較寬的溫度范圍內(nèi)保持液態(tài);
(3)黏度小,便于鋰離子的傳輸;
(4)化學(xué)穩(wěn)定性好,不破壞正負(fù)電極結(jié)構(gòu)或溶解正負(fù)電極材料;
(5)閃電高,安全性好,成本低,無毒無污染。
常見的可用于鋰電池電解液的有機(jī)溶劑主要分為碳酸酯類溶劑和有機(jī)醚類溶劑。為了獲得性能較好的鋰離子電池電解液,通常使用含有兩種或兩種以上有機(jī)溶劑的混合溶劑,使其能夠取長補(bǔ)短,得到較好的綜合性能。
有機(jī)醚類溶劑主要包括1, 2-二甲氧丙烷(DMP)、二甲氧甲烷(DMM)、乙二醇二甲醚(DME)等鏈狀醚和四氫呋喃(THF)、2-甲基四氫呋喃(2-Me-THF)等環(huán)狀醚。鏈狀醚類溶劑碳鏈越長化學(xué)穩(wěn)定性越好,但是黏度也越高,鋰離子遷移速率也會越低。乙二醇二甲醚由于能與六氟磷酸鋰生成較穩(wěn)定的LiPF6-DME螯合物,對鋰鹽的溶解能力強(qiáng),使電解液具有較高的電導(dǎo)率。但是DME化學(xué)穩(wěn)定性較差,無法在負(fù)極材料表面形成穩(wěn)定鈍化膜。
碳酸酯類包括碳酸丙烯酯(PC)、碳酸乙烯酯(EC)等環(huán)狀碳酸酯和碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)等鏈狀碳酸酯。環(huán)狀碳酸酯EC、PC具有很高的介電常數(shù),使鋰鹽更易溶解,但同時(shí)黏度也很大,使鋰離子遷移速率較低。鏈狀碳酸酯DMC、DEC、EMC介電常數(shù)小,溶解鋰鹽能力弱,但黏度低具有很好的流動性,便于鋰離子遷移。
添加劑
添加劑用量少,效果顯著,是一種經(jīng)濟(jì)實(shí)用的改善鋰離子電池相關(guān)性能的方法。通過在鋰離子電池的電解液中添加較少劑量的添加劑,就能夠針對性地提高電池的某些性能,例如可逆容量、電極/電解液相容性、循環(huán)性能、倍率性能和安全性能等,在鋰離子電池中起著非常關(guān)鍵的作用。理想的鋰離子電池電解液添加劑應(yīng)該具備以下幾個(gè)特點(diǎn):
(1)在有機(jī)溶劑中溶解度較高;
(2)少量添加就能使一種或幾種性能得到較大改善;
(3)不與電池其他組成成分發(fā)生有害副反應(yīng),影響電池性能;
(4)成本低廉,無毒或低毒性。
根據(jù)添加劑的功能不同,可分為導(dǎo)電添加劑、過充保護(hù)添加劑、阻燃添加劑、SEI成膜添加劑、正極材料保護(hù)劑、LiPF6穩(wěn)定劑及其他功能添加劑。
導(dǎo)電添加劑通過與電解質(zhì)離子進(jìn)行配位反應(yīng),促進(jìn)鋰鹽溶解,提高電解液電導(dǎo)率,從而改善鋰離子電池倍率性能。由于導(dǎo)電添加劑是通過配位反應(yīng)作用,又叫配體添加劑,根據(jù)作用離子不同分為陰離子配體、陽離子配體及中性配體。
過充保護(hù)添加劑是提供過充保護(hù)或增強(qiáng)過充忍耐力的添加劑。過充保護(hù)添加劑按照功能分為氧化還原對添加劑和聚合單體添加劑兩種。目前氧化還原對添加劑主要是苯甲醚系列,其氧化還原電位較高,且溶解度很好。聚合單體添加劑在高電壓下會發(fā)生聚合反應(yīng),釋放氣體,同時(shí)聚合物會覆蓋于正極材料表面中斷充電。聚合單體添加劑主要包括二甲苯、苯基環(huán)己烷等芳香族化合物。
阻燃添加劑的作用是提高電解液的著火點(diǎn)或終止燃燒的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)阻止燃燒。添加阻燃劑是降低電解液易燃性,拓寬鋰電池使用溫度范圍,提高其性能的重要途徑之一。阻燃添加劑的作用機(jī)理主要有兩種:一是通過在氣相和凝聚相之間產(chǎn)生隔絕層,阻止凝聚相和氣相的燃燒;二是捕捉燃燒反應(yīng)過程中的自由基,終止燃燒的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),阻止氣相間的燃燒反應(yīng)。
成膜添加劑的作用是促進(jìn)在電極材料表面形成穩(wěn)定有效SEI膜。SEI膜的性能極大的影響了鋰離子電池的首次不可逆容量損失,倍率性能,循環(huán)壽命等電化學(xué)性質(zhì)。理想SEI膜對電子絕緣的同時(shí)允許鋰離子自由進(jìn)出電極,能阻止電極材料與電解液進(jìn)一步反應(yīng)且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不溶于有機(jī)溶劑。
成膜添加劑根據(jù)作用機(jī)理不同分為電化學(xué)還原型、化學(xué)反應(yīng)型和SEI膜修飾型。電化學(xué)還原型添加劑的還原電勢比電解液中的有機(jī)溶劑高,可在電極表面優(yōu)先發(fā)生電化學(xué)還原形成性能優(yōu)良的SEI膜。這類添加劑包括碳酸亞乙烯酯(VC)、丙烯酸腈、SO2、CS2和多硫化物(Sx2-)等?;瘜W(xué)反應(yīng)型添加劑能與充放電過程中有機(jī)溶劑還原產(chǎn)物的中間體進(jìn)行自由基反應(yīng),或與最終產(chǎn)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),結(jié)合生成穩(wěn)定性更好的SEI膜。
未來電解液主要發(fā)展方向是開發(fā)匹配高電壓正極的電解液,兼顧高容量硅碳負(fù)極,避免硅負(fù)極在循環(huán)過程中體積膨脹帶來的固體電解質(zhì)膜(SEI膜)反復(fù)破裂、再生導(dǎo)致的電解液過量消耗等問題。添加劑是電解液的價(jià)值核心,其對電解液的浸潤性、阻燃性能、成膜性能等均有顯著的影響,也是高性能電解液開發(fā)的關(guān)鍵。
特別聲明:本站所轉(zhuǎn)載其他網(wǎng)站內(nèi)容,出于傳遞更多信息而非盈利之目的,同時(shí)并不代表贊成其觀點(diǎn)或證實(shí)其描述,內(nèi)容僅供參考。版權(quán)歸原作者所有,若有侵權(quán),請聯(lián)系我們刪除。
掃描關(guān)注
上海聯(lián)凈官方微信
隨時(shí)了解最新資訊