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電流如何影響鋰電池內(nèi)阻

2023-01-03 來(lái)源:鋰電前沿

電池的內(nèi)阻包括歐姆內(nèi)阻與極化內(nèi)阻。一般而言,電池的歐姆內(nèi)阻由電解液離子擴(kuò)散和離子穿過(guò)隔膜等過(guò)程引起, 與電流倍率關(guān)系不大, 而極化內(nèi)阻由雙電層的電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程引起, 與電流倍率有很大的關(guān)系。現(xiàn)有的很多文獻(xiàn)在進(jìn)行電池建模時(shí)一般不考慮電池內(nèi)阻與電流倍率的變化關(guān)系,這是因?yàn)殡姵氐某浞烹婋娏鞅堵示淮?,電池?nèi)阻可以簡(jiǎn)單地認(rèn)為隨倍率的變化而基本不變。然而, 當(dāng)電池輸出最大功率時(shí), 電池的放電倍率可能高達(dá) 3 C, 此時(shí)電流倍率對(duì)電池內(nèi)阻的影響已經(jīng)不能忽略。因此, 在應(yīng)用電池模型計(jì)算電池的極限放電功率時(shí), 必須考慮電池內(nèi)阻隨電流倍率的變化規(guī)律, 否則將無(wú)法準(zhǔn)確估計(jì)電池的極限放電功率。

電池的極化內(nèi)阻由 SEI 膜等構(gòu)成的雙電層的電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程引起, 根據(jù)電化學(xué)理論

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式中:i 為電流密度, η 為過(guò)電勢(shì), α=0.5,cOx為氧化物濃度、 cRd為還原物濃度。當(dāng)過(guò)電勢(shì) η 很大時(shí), 此時(shí)上式可簡(jiǎn)化為下式。

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電池極化內(nèi)阻的計(jì)算公式如式(7)所示。其中 b(i)與鋰離子內(nèi)部固相液相鋰離子濃度分布相關(guān),而這些濃度分布又與電流密度 i 相關(guān)。電流密度 i 較大時(shí), 簡(jiǎn)單起見, 認(rèn)為 b(i)與 i 呈正比, 則可以認(rèn)為電池極化內(nèi)阻與 ln(i)/i 呈線性關(guān)系, 如下下式所示。進(jìn)一步地, 電池內(nèi)阻包括歐姆內(nèi)阻與極化內(nèi)阻, 歐姆內(nèi)阻可以認(rèn)為與倍率無(wú)關(guān), 則電池內(nèi)阻也與 ln(i)/i 呈線性關(guān)系。

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下圖中畫出了 SOC =0.6 時(shí), 不同溫度下, 電池內(nèi)阻與電流 ln (I )/I 的擬合關(guān)系曲線, 可以看到隨著電流 I 的增加,ln(I )/I 減小,電池內(nèi)阻也隨之減小, 與 ln(I )/I 呈現(xiàn)出很好的線性關(guān)系。表  中列出了圖 中不同溫度下的關(guān)系曲線的擬合結(jié)果, 可見擬合度 r2均高于 0.94, 擬合程度很好, 驗(yàn)證了文中公式推導(dǎo)的結(jié)果。

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 SOC=0.6 時(shí), 不同溫度下, 電池內(nèi)阻與放電倍率的關(guān)系曲線


 SOC=0.6 時(shí), 不同溫度下, 電池內(nèi)阻與放電倍率的擬合結(jié)果

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以上,基于電化學(xué)原理, 本文提出了新的電池內(nèi)阻與電流倍率的關(guān)系式, 即電池內(nèi)阻 R 與 ln(I)/I 成線性關(guān)系, 并用實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了驗(yàn)證。


參考文獻(xiàn):

寧德時(shí)代 盧艷華 《車用三元鋰離子動(dòng)力電池內(nèi)阻特性分析》

WAAG W, KABITZ S, SAUER D U. Experimental investigation of the lithium-ion battery impedance characteristic at various conditions and aging states and its influence on the application[J].Applied Energy, 2013, 102:885-897.

 

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